羅馬式小說看起來很好“納米崛起” – 第375章陷阱屏幕

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納米崛起
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對於Jin Nano在這種疾病中的臨床治療,除了研究團隊之外還有另外兩支研究小組。
黃秀元鼓勵研究員,趙曉軍,莫旁邊的另一個研究團隊。
本研究團隊的主題是金納米晶體顆粒的抑製作用。
我做了一份試用報告,她不久看十條線,有些積分不時解釋。
“這項研究團隊的結果是納米晶體45金和拮抗劑的組合。目前有兩個小方向……”
黃秀元從其多邊效應中看到金納米晶體的特殊抑製作用。
可以選擇多邊效應,並且在體內體內復雜生化環境中的干擾和弱化,在體內的干擾和弱化方面非常高。
目前,研究團隊成功地改善了TAV-779拮抗劑,它允許艾滋病毒抑制效果為18至28次,而副作用被除去。
TAK-779是20世紀90年代的舊產品。目前的專利期通過,該藥物已被除去。
它已被移除的原因,主要是由於初始TAK-779中的銨鹽,這是一種非常有毒化合物,而TAK-779中的有效分子應與銨鹽組合以確保抑製作用。
銨鹽毒性對於人體非常嚴重,就像目前的化療一樣,使患者不足以死亡。
該研究團隊的實踐,銨鹽取代了納米晶金的納米晶金和有效分子,提高了抑製作用,消除了銨鹽的毒性。
“是的,雖然存在局限性,但進步非常高。”黃秀元向研究人員送了平板電腦。
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銷售研究項目的臨時分析知道NIN -779的金色缺點:“此刻,只能有效,更多的研究。”
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金納諾-PAK-779的缺點主要是由於藥物研發,只能抵抗含有艾滋病毒的艾滋病毒,而CXCR4,CCR5-CXCR4受體HIV尚不清楚。
但是,除了艾滋病治療外,該藥物還可以適用於腫瘤轉移,因為腫瘤細胞也具有CCR5受體。
“是的,艾滋病疫苗旁邊的情況是什麼?”
莫提斯尼無助地說:“一個詞,困難,艾滋病毒的速度變化非常快,在人體內,即使是幾個月的不公平,許多疫苗只能保護幾個月,這是為了研究和開發。公司的話絕對迷失了。“
開發病毒疫苗的問題,特別是高變化的RNA病毒,基本上不是發表的情況。
人類研究的速度和疫苗的發育增加了病毒速度,通常是疫苗的研究和發展數年,在短短幾個月後,他們被病毒殺死。面對這種絕望的情況,哪家醫院敢於投資?明知道對不起,這不會孤單,病毒疫苗並不孤單,還有更多的資金將投入。 即使神農集團,艾滋病病毒疫苗的能量也沒有,因為疫苗成功率很小,沒有能夠處理高可變病毒的邏輯想法。
這不如雞尾酒那麼好,即各種抑製劑,因此在短時間內,兩個HIV箱難以在耐藥性。只有CocciRal治療,有一些問題,即藥物的副作用難以預防,並且應該花費很長時間和由身體造成的損害非常大。
黃秀元思想一段時間,我記得未來的記憶。在納米結構之前,細胞方法也在一段時間內流行。
“老頭髮,我有一個想法。”
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我聽到這句話,Mo速度拿起平板電腦,推出了錄音功能:“老闆請,我聽它。”
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“現在治療病毒,或疫苗,或通過使用人類免疫,兩種化療,經常被動在治療高可變RNA病毒期間。”
黃秀源說:“我們需要轉換思想,病毒在自然環境中,難以在長期內獨立重複,應該依靠細胞DNA鏈,重複逆轉錄,達到繁殖的目的,”黃秀元說。 。 “
“老闆的頭部是什麼?”莫解釋好奇。
“我的想法是製作陷阱,挑起這種陷阱的病毒並專注於殺戮。”
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如果研究人員的想法
黃秀元打開了一項電腦工作,以及一些細胞的軌跡點。
首先,提取患者乾細胞,培養培養的干細胞培養,培養的干細胞轉化為癌細胞並轉化為癌細胞,並最終注射到這些癌細胞中,然後將這些細胞注射到患者中。
患者採用了雞尾酒的組合,因此艾滋病毒暫時在角落裡。
癌細胞進入體內後,不能保護癌細胞免受癌細胞和艾滋病毒進入內部癌細胞,製備使用癌症DNA鏈,重複轉錄逆轉。
只要計算時序,開始呈紅外光,燃燒這些癌細胞,以及進入和殺死癌細胞的艾滋病毒毒藥。
但是,應該計算該時間,因為癌細胞增殖的增殖時間通常每4週除以每4週。
艾滋病毒通常重複52小時,以及艾滋病毒也喜歡隱藏在T細胞內以隱藏藥物。
根據這一特徵,當黃秀元在體外培養時,有必要被引導至T細胞,然後將T細胞轉化為癌細胞,因此HIV進入這些癌細胞的內部。成為這種遠程方法也應該與另一種藥物合作,一種可以釋放乾擾素的藥物,導致來自天然T細胞的艾滋病毒,吸收癌細胞。 事實上,未來的細胞疏水閥是不需要的,因為未來的癌細胞,某些細胞在版本後的基因通常在兩天內有自己的分析,殺死自己的艾滋病毒內心有毒。 然而,現在,遺傳編輯技術不成熟,使用金金條作為位置目標,以及相同的效果。 莫濤迅速想要通過關鍵:“老闆,如果蜂窩陷阱成功,誘導的干擾素必須是100%隱藏病毒,否則病毒很容易戰鬥。” 這是治療艾滋病毒的關鍵問題,並且還存在目前面臨抗AI藥物的問題。 黃秀源說:“我的想法是,天然T細胞的干擾導致死亡的T細胞,讓這種隱藏的艾滋病毒,必須實現逆轉錄。” 每個人都在一個小時內討論,這個程序可以成功,在假細胞干擾素中,可以成功地強迫艾滋病毒離開隱藏的政府。